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Tópico: Cjc-1295

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    CJC-1295
    (written by LakeMountD)

    GHRH1-44, also known as Growth Hormone Releasing Hormone (other synonyms are GRF and GHRF), is a peptide that is produced in the hypothalamus and secreted to stimulate the release of human growth hormone (hGH). It consists of a 44 amino acid long sequence and is released in a pulsatile fashion similar to the pulsatile release of hGH. The active portion of this peptide can be found as a 29 amino acid long peptide and is appropriately named GHRH1-29. This pulsatile release of various peptides is due to the negative feedback loop that is part of the hGH axis and controls the amount of hGH that your body produces to keep it in a homeostatic environment. Despite the effectiveness of GHRH to stimulate growth hormone release there are a number of problems associated with using it in vivo. The most noteworthy problem is the half life of the peptide, which has been shown to be ~7 minutes using advanced HPLC technologies that have proven to be very accurate. The reason for this relatively short half life is due to an enzyme called dipeptidylaminopeptidase IV (DPP-IV), which has a high affinity for the amino acids Ala and Pro and in the case of GHRH it cleaves the 1 and 2 positions that consist of Tyr-Ala, creating GHRH3-29, an inactive form of the peptide. To prevent the problems associated with natural GHRH, pharmaceutical companies looked at new ways to increase the half life and bioavailability of these smaller peptides with technologies that work far different than other technologies, such as PEGylation.

    This brings us to the introduction of a far more stable form of GHRH called CJC-1295. CJC-1295 is a tetrasubstituted peptide analogue of GHRH with D-Ala, Gln, Ala, and Leu substitutions at positions 2, 8, 15, and 27 respectively. These substitutions create a much more stable peptide with the substitution at position 2 to prevent DPP-IV cleavage, position 8 to reduce asparagine rearrangement or amide hydrolysis to aspartic acid, position 15 to enhance bioactivity, and position 27 to prevent methionine oxidation. These substitutions are key in increasing the overall half life of CJC-1295 but there lies an even greater reason as to why the half life has been extended from ~7 minutes to greater than 7 days! Bioconjugation is a relatively newer technology that takes a reactive group and attaches it to a peptide, which in turn reacts with a nucleophilic (usually a partially negative molecule) entity found in the blood to form a more stable bond. Albumin, one of the most abundant substances in the human body is chosen as the nucelophile by this particular peptide thanks to a Cys34 thiol group that attracts it. By combining the tetrasubstituted GHRH analogue with maleimodoproprionic acid using a Lys linker, you create a GHRH peptide with a high binding affinity for albumin. Once the CJC-1295 molecule has attached itself to albumin, it is given an extended half life and bioavailability thanks to the albumin preventing enzymatic degredation and kidney excretion. In fact, bioconjugation is so effective that there was less than 1% of CJC-1295 left unreacted in vivo and over 90% was stabilized after subcutaneous injection. This means that you get more of what you paid for working for you. There was no DPP-IV degredation observed on CJC-1295 in any of the various experiments conducted.

    Due to the extremely long half life of CJC-1295 it is plausible to use this peptide once per week with outstanding results. Much like compounds such as testosterone enanthate, however, it would be wiser to use ½ dosages twice per week to keep serum levels high and to get maximal GH release and limit the pulsatile fashion of hGH. Various experiments have been conducted to test the effectiveness of CJC-1295 in vivo and the Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism has reported dose-dependent increases in mean plasma GH concentrations by 2-10 fold for more than 6 days and increased IGF-1 concentrations 1.5-3 fold for 9-11 days after a single injection! Not only that but they proved the mean half life to be 5.8-8.1 days and after multiple doses showed mean IGF-1 levels remained above baseline for up to 28 days following! No serious adverse reactions were reported in any group. The graphs below show that this peptide has the ability to stimulate growth hormone very significantly and is much more cost effective than illegally buying hGH.

    Another very positive benefit of CJC-1295 is its ability to promote slow wave sleep. Slow wave sleep is also known as deep sleep and is the portion of sleep responsible for the highest level of muscle growth and memory retention. SWS is decreased significantly in older adults and also with people who tend to exercise later in the evening. This peptide has a benefit to side effect ratio that exceeds all others currently being legally sold and would make a great addition to ones training regimen or post cycle therapy.


    Tradução:

    CJC-1295
    (Escrito por LakeMountD)

    GHRH1-44, também conhecida como Hormona de Crescimento Releasing Hormone (outros sinónimos são GRF e GHRF), é um péptido que é produzido no hipotálamo e secretado para estimular a libertação da hormona de crescimento humano (hGH). É constituída por uma sequência de ácido 44-amino de comprimento e é libertada de um modo pulsátil semelhante à libertação pulsátil de hGH. A porção activa deste péptido pode ser encontrado como um péptido de 29 aminoácidos de ácido de comprimento e é apropriadamente chamado GHRH1-29. Esta liberação pulsátil de diversos péptidos é devido ao ciclo de feedback negativo que é parte do eixo hGH e controla a quantidade de hGH que seu corpo produz para mantê-lo em um ambiente homeostático. Apesar da eficácia do GHRH para estimular a libertação da hormona do crescimento, há uma série de problemas associados com a usá-lo in vivo. O problema mais digno de nota é a semi-vida do péptido, que tem sido mostrado para ser ~ 7 minutos usando tecnologias avançadas de HPLC que provaram ser muito precisos. A razão para esta semi-vida relativamente curto é devido a uma enzima chamada dipeptidilaminopeptidase IV (DPP-IV), que tem uma elevada afinidade para os aminoácidos Ala e Pro, e no caso de GHRH que cliva as posições 1 e 2, que consistem em Tyr-Ala, criando GHRH3-29, numa forma inactiva do peptídeo. Para evitar os problemas associados com GHRH natural, as empresas farmacêuticas olhou para novos caminhos para aumentar a meia-vida e biodisponibilidade destes peptídeos mais pequenos que trabalham com tecnologias muito diferente do que outras tecnologias, tais como a ligação a PEG.

    Isto leva-nos à introdução de uma forma muito mais estável do GHRH chamado CJC-1295. CJC-1295 é um análogo peptídico tetrassubstituida de GHRH com D-Ala, Gln, Ala, Leu e substituições nas posições 2, 8, 15, e 27, respectivamente. Estas substituições criar um péptido muito mais estável com a substituição na posição 2 para impedir a clivagem de DPP-IV, a posição 8 para reduzir o rearranjo de asparagina ou de hidrólise de amida de ácido aspártico, posição 15 para melhorar a bioactividade, e na posição 27 para evitar a oxidação da metionina. Estas substituições são a chave para o aumento da vida média geral de CJC-1295, mas não se encontra uma razão ainda maior a respeito de porque a meia-vida foi estendido de ~ 7 minutos a mais de 7 dias! Bioconjugação é uma tecnologia relativamente nova que tem um grupo reactivo, e anexa-se a um péptido, que por sua vez reage com uma entidade (normalmente uma molécula parcialmente negativa) nucleofílica encontrado no sangue para formar uma ligação mais estável. Albumina, uma das substâncias mais abundantes no corpo humano é escolhido como o nucelophile por isso graças peptídicas específicas para um grupo tiol Cys34 que atrai. Através da combinação de um análogo de GHRH tetrassubstituida com ácido maleimodoproprionic utilizando um ligante Lys, criar um péptido GHRH com uma elevada afinidade de ligação para a albumina. Uma vez que a molécula de CJC-1295 uniu-se à albumina, é dada uma meia vida graças estendida e biodisponibilidade para a prevenção da degradação enzimática da albumina e da excreção renal. Na verdade, bioconjugação é tão eficaz que não era inferior a 1% da CJC-1295 deixados reagir in vivo e mais de 90% foi estabilizada após injecção subcutânea. Isso significa que você tem mais do que você paga para trabalhar para você. Não houve degradação da DPP-IV observado na CJC-1295 em qualquer uma das várias experiências realizadas.

    Devido à meia-vida extremamente longa de CJC-1295 é plausível usar esse peptídeo, uma vez por semana, com excelentes resultados. Bem como os compostos tais como o enantato de testosterona, no entanto, seria mais sensato utilizar dosagens e meio duas vezes por semana para manter os níveis de soro elevados e para obter a libertação de GH máximo e limitar a forma pulsátil de hGH. Vários experimentos foram realizados para testar a eficácia de CJC-1295 in vivo e no Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism relatou aumentos dependentes da dose na concentração plasmática de GH médios de 2-10 vezes por mais de 6 dias, e aumentou as concentrações de IGF-1 1,5-3 vezes para 9-11 dias após uma única injeção! Não só isso, mas eles provaram a semi-vida média para ser 5,8-8,1 dias e após doses múltiplas mostrou significa IGF-1 manteve-se acima de linha de base para até 28 dias seguintes! Não há reações adversas graves foram relatadas em qualquer grupo. Os gráficos abaixo mostram que este péptido tem a capacidade de estimular a hormona do crescimento de forma muito significativa e é de custo muito mais eficaz do que a compra de hGH ilegalmente.

    Outra vantagem muito positiva da CJC-1295 é a sua capacidade para promover o sono de ondas lentas. Sono de ondas lentas também é conhecido como o sono profundo e é a parte do sono responsável pelo alto nível de crescimento muscular e retenção da memória. SWS é diminuída significativamente em adultos mais velhos e também com as pessoas que tendem a exercer no final da tarde. Este peptídeo tem um benefício à relação de efeito colateral que excede todas as outras sendo vendidos legalmente e gostaria de fazer um ótimo complemento para os regime de treinamento ou terapia pós ciclo.

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    me desculpe mas tem muita informação errada nesta postagem
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  5. #3
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    Dentro do que vc estudou, quais Garcia?

  6. #4
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    hj ja esta firmado que a base principal para a produção, liberação e consequente ação de GH esta em pulsos curtos

    __ o mesmo vale para o uso de GH exógeno, os picos devem ser curtos, portanto a dose deve ser pequena (2-3ui) ou a dose elevada e a frequencia maior (dsdn) ou a aplicação deve ser IV

    por isso que o CJC com DAC não funciona, pois sua MV é muito longa, leva ao que chamam de GH-BLEED e pode (empiiricamente) levar à problemas na pituitaria... este texto deve ser antigo.. na moral, o UNICO cara q eu leio sobre peptideos é o DAT, ele foi o primeiro a estudar sobre isso e à postar na net.. infelizmente hj ele é a unica referencia.. digo infelizmente pois é sempre bom ter outros "pesquisadores" postando sobre o mesmo assunto, mas como esse lance de GHRP é novo, por enquanto, ate onde sei, ele é o unico que manja de verdade
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    Abominator (15-01-2013)

  9. #5
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    Padrão Re: Cjc-1295

    Realmente eu li muitos pontos negativos com DAC. Pelo que pesquisei usam muito o sem DAC com algum ghrp. Eu li um post do Dat explicando como ocorre a secreção de GH por diversos mecanismos, e ele comenta sobre os peptídeos. Obrigado pelo esclarecimento.

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